Вие сте лекар?

Вие имате поглед върху пълната клинична картина. Като прегледате лекарствата на пациента, Вие можете да предложите промени в терапията или дозировката, за да му помогнете да се справи с нежеланите реакции.

Вие сте медицинска сестра?

Вие сте постоянно в контакт с пациентите и можете да изслушвате техните оплаквания. Когато прилагате лекарства, можете да обсъдите с пациента възможни нежелани реакции и начина, по който той да ги съобщава.

Помогнете ни да направим лекарствата по-безопасни за всички хора, като съобщавате всички нови нежелани реакции, които получават Вашите пациенти, на Изпълнителна агенция по лекарствата:

тел.: +359 2 8903417; e-mail: bda@bda.bg, онлайн:

www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти

Получавали ли сте нежелана лекарствена реакция? Ако някаква симптоми Ви притесняват, имайте предвид следното:

• проверете в листовката, която се намира в опаковката на лекарството. Там са описани известните нежелани реакции и указанията за прилагане на лекарството.
• говорете с Вашия медицински специалист. Той ще Ви посъветва как да се справите с нежеланата реакция или ще Ви предпише алтернативно лечение.

Лекарите, медицинските сестри, фелдшерите и фармацевтите, всички те имат ключова роля в цикъла на проследяване на лекарствената безопасност. Познаването на актуалната информация за безопасност е от решаващо значение за предоставяне на най-добрите съвети на пациентите така, както е важно и съобщаването на възможни нежелани реакции.

Помогнете ни да направим лекарствата по-безопасни за всички хора. Съобщавайте подозирани нежелани лекарствени реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата:

тел.: +359 2 8903417; e-mail: bda@bda.bg, онлайн:

www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти

Клип по темата може да видите тук 

Лекарствата се проследяват постоянно, за да се гарантира тяхната безопасност. Съобщаването на подозирани нежелани реакции от пациентите и медицинските специалисти представлява основна част от системите за проследяване на лекарствената безопасност.

Тези съобщения помагат на регулаторните агенции да оценяват безопасността на лекарствата след пускане на всяко лекарство на пазара и по време на целия жизнен цикъл на лекарството. Това подобрява безопасността за пациентите по целия свят.

Предоставяме Ви информация от проведен мониторинг на питейната вода за периода 16.10.2023 г. – 31.10.2023 г. и регистрираните случаи на чревни инфекциозни заболявания.

1. Населени места с въведено режимно водоподаване – 3 броя (с. Осиково - община Девин, с. Гълъбово и с. Малка Арда - община Баните. Причина – намален дебит на водоизточниците. За с. Малка Арда водоподаването се осъществява през ден за долна и горна махала на селото.).
2. Брой населени места, в които са извършени изследвания за периода 16.10.2023 г. – 31.10.2023 г. – 9 броя.
3. Брой изследвани проби питейна вода при консуматорите от централно водоснабдени населени места по показатели, включени в група А – 3 броя.

Предоставяме Ви информация от проведен мониторинг на питейната вода за периода 01.10.2023 г. – 15.10.2023 г. и регистрираните случаи на чревни инфекциозни заболявания.

1. Населени места с въведено режимно водоподаване – 3 броя (с. Осиково - община Девин, с. Гълъбово и с. Малка Арда - община Баните. Причина – намален дебит на водоизточниците. За с. Малка Арда водоподаването се осъществява през ден за долна и горна махала на селото.).
2. Брой населени места, в които са извършени изследвания за периода 01.10.2023 г. – 15.10.2023 г. – 18 броя.
3. Брой изследвани проби питейна вода при консуматорите от централно водоснабдени населени места по показатели, включени в група А – 12 броя.